10月21日，首届中国—东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在广西南宁召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立在会上说，中国将进一步增强药品市场监管能力，到2015年，对所有上市药品实施电子监管，保证药品生产流通全程质量的可控性和可追溯性。

据介绍，我国目前已完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管。在今年4月1日实现参加招标基本药物品种电子监管的基础上，国家食品药品监管局将继续扩大电子监管范围，到2012年2月底，实现基本药物全品种电子监管，到“十二五”末，对所有药品实施电子监管。

邵明立说，我国还将在提高药品监管技术能力上加大投入，加强检验检测、风险预警等体系建设，包括加快推进药品快速检验技术应用，加强药品不良反应监测，提高突发事件应急处置能力等。据悉，为期两天的论坛以“加强交流，保障安全，共谋发展——中国—东盟自贸区发展形势下的药品安全合作”为主题。